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Científicos logran avances con células madre de mamuts lanudos y se acercan a revivirlos

Científicos logran avances con células madre de mamuts lanudos y se acercan a revivirlos

Publicado: 07-03-2024
                                    

Redpres |.- En un hito científico sin precedentes, la empresa biotecnológica Colossal Biosciences ha anunciado el desarrollo de una línea de células madre que allana el camino para el renacimiento del mamut lanudo, una especie extinta hace milenios.

Estas células madre pluripotentes inducidas (iPSC), reprogramadas a un estado embrionario, pueden transformarse en cualquier tipo de célula del cuerpo. Según la revista Nature, este avance es crucial para los planes de Colossal de crear manadas de elefantes asiáticos genéticamente modificados para imitar las características de sus ancestros lanudos.

"Este es un paso fundamental en nuestra misión de traer de vuelta a los mamuts lanudos", dijo George Church, fundador de Colossal. "Nos permitirá diseñar el ADN del mamut y devolverlo a la vida".

El ADN del mamut lanudo se extrajo de huesos, carne y pelaje congelados, y los investigadores secuenciaron el material genético para identificar los genes responsables de sus rasgos distintivos. Sin embargo, probar estos genes requería células madre de elefantes asiáticos, parientes vivos más cercanos de los mamuts.

"Obtener células madre de elefantes asiáticos fue un desafío", dijo Eriona Hysolli, jefa de ciencias biológicas de Colossal. "Pero finalmente, después de eliminar los genes anticancerígenos, pudimos producir las iPSC necesarias".

Colossal planea utilizar úteros artificiales para gestar a los mamuts a partir de las células madre, evitando el uso de elefantes asiáticos reales, una especie en peligro de extinción. Sin embargo, este esfuerzo requerirá avances tecnológicos significativos.

A pesar de la oposición de algunos científicos, Colossal afirma que sus futuras manadas de mamuts tendrán un impacto positivo en el medio ambiente. Al pisotear el permafrost del Ártico, pueden ayudar a prevenir que se descongele y libere carbono que calienta la atmósfera.

"Creemos que el renacimiento de los mamuts lanudos no solo es un logro científico, sino también una herramienta potencial para abordar el cambio climático", dijo Church. "Estamos entusiasmados de continuar con nuestra investigación y acercarnos a nuestro objetivo de devolver a estas magníficas criaturas a la Tierra".

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Venezuela logra el primer caso exitoso en el mundo de regeneración del hueso de una niña con células madre

Venezuela logra el primer caso exitoso en el mundo de regeneración del hueso de una niña con células madre

20-05-2023
                                    
Redpres |.- En Venezuela se ha informado del primer caso mundial de regeneración del hueso de la tibia mediante el tratamiento de células madre de un donante sano. Esto ha abierto la posibilidad de que una niña con una enfermedad congénita que le impedía caminar, pueda hacerlo.

Durante una rueda de prensa en la sede del Ministerio de Ciencia y Tecnología en Caracas, el viceministro de Aplicación del Conocimiento Científico y director del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), Alberto Quintero, y el jefe y la subjefa de la Unidad de Terapia Celular del Centro de Medicina Regenerativa, José Cardier y Olga Wittig, respectivamente, dieron a conocer los detalles de los procedimientos experimentales realizados en el país de manera gratuita con la tecnología regenerativa.

Hace 13 años se llevó a cabo la primera intervención de este tipo, en la que se tomaron células madre de un paciente para realizar la intervención.

Willianny, una niña actualmente de seis años, es el primer caso en el mundo de curación del hueso de la tibia en una paciente que recibió esta opción terapéutica.

La niña fue diagnosticada con neurofibromatosis, un trastorno genético que puede provocar deformidades en los huesos.


El Dr. Cardier, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Central de Venezuela (UCV), explicó que esta enfermedad causa una no unión o pseudoartrosis congénita de la tibia, que es el hueso principal de la pierna.

La malformación congénita ocasiona la aparición de un tejido con apariencia elástica, lo que hace que la tibia, al ser frágil, tenga una mayor tendencia a fracturarse. Además, como no se produce la unión ósea adecuada, se produce una deformidad en el hueso.

Los individuos que padecen este trastorno pueden requerir hasta diez intervenciones quirúrgicas y, en muchos casos, incluso llegar a sufrir la amputación, según afirmó Cardier.

"Es tan traumática esta enfermedad que hay escuelas de traumatología que recomiendan amputar desde niño. Por eso están las múltiples cirugías, a ver si se corrige", detalló el doctor.

Se obtuvieron las células madre de la paciente, específicamente las estromales mesenquimales, que se multiplican en grandes cantidades en el laboratorio hasta transformarse en osteoblastos (células óseas).


Después, la paciente fue sometida a una operación de traumatología para extirpar el tejido fibroso de su tibia. Durante la intervención, después de alinear y corregir el hueso, se le trasplantaron las células cultivadas en el laboratorio.

En este caso de la niña, "lo que lo hace único en el mundo es que usamos células de un donante sano, por lo que no son de la misma paciente", señaló Cardier.

El especialista reportó que el suceso de la niña fue presentado como el primer caso de ese tipo ante una publicación internacional.

"Cuando decimos que es único en Venezuela, en América Latina y en el mundo, nos basamos en lo dicho por publicaciones científicas internacionales", explicó.

Con relación al caso de la niña, la subdirectora de la Unidad de Terapia Celular añadió que, debido a que el sistema inmunológico del cuerpo no identifica estas células, no hay rechazo, lo que sucede en el caso de las personas que reciben trasplantes.

Este tratamiento, que tendría un valor de alrededor de 25.000 dólares en cualquier parte del mundo, fue realizado sin costo alguno.

La intervención tuvo lugar en el Hospital Pediátrico Niño Jesús en 2020, situado en el estado Yaracuy, en el centro-oeste del país sudamericano, cuando la niña tenía cuatro años.

Willianny no había sido sometida a ninguna cirugía anterior, lo que facilitó el proceso, ya que su hueso no estaba dañado, como suele suceder después de intervenciones quirúrgicas frecuentes.

El equipo de la Unidad de Terapia Celular del IVIC y la Dirección de Salud de la Gobernación de la región participaron en el procedimiento.

Después de cuatro meses de la intervención, el hueso comenzó a formarse. Actualmente, a los seis años de edad, se ha formado completamente, por lo que debería seguir una terapia para poder caminar en la siguiente etapa.

Al desplazarse, se produce una mayor compresión en la zona y fortalecimiento del hueso, lo que aumenta "considerablemente las posibilidades de que ella recupere por completo su funcionalidad y capacidad de caminar", afirmó Cardier.

A pesar de que estos tratamientos son extremadamente costosos, se llevaron a cabo durante la pandemia y en medio de las medidas restrictivas unilaterales impuestas contra Venezuela. "El bloqueo no nos permitía conseguir los reactivos, los materiales que necesitábamos", explicó el investigador venezolano.

A pesar de las dificultades, el estado de Yaracuy está liderando el camino en terapias celulares en Venezuela y América Latina, según afirmó.

"Nosotros no estamos parados. Seguimos en esta pelea haciendo conocer al mundo que hay un personal muy valioso en Venezuela. Unos se van, otros nos quedamos porque creemos en el país y seguiremos apostando a él", concluyó Cardier.

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